Interview met Dyanneke Hamers in De Limburger – Stichting Voor Sara

Latest News

Interview met Dyanneke Hamers in De Limburger

Hidde (10) heeft net zoals Sara MDC1A. Zijn moeder Dyanneke is geïnterviewd door De Limburger. Het interview verscheen 21 oktober in de krant:

Haar wereld kleurde zwart op de dag dat Dyanneke Hamers hoorde dat haar zoon de zeldzame spierziekte MDC1A heeft. Tien jaar overheersten verdriet en onzekerheid, maar sinds kort gloort er een toekomst voor Hidde. Prijs: een half miljoen euro.

Ze moest zich vooral geen zorgen maken. Dat haar baby na een paar maanden zijn hoofdje nog niet kon optillen of kon omrollen was helemaal niet gek. Jongens ontwikkelen zich nu eenmaal trager, Hidde had gewoon wat meer tijd nodig. Haar ongerustheid werd keer op keer weggewuifd, maar bij Dyanneke Hamers-Aerts groeide een unheimisch gevoel. Als het maar niets ernstigs is. Lees hier verder.



Geef een reactie

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *

Scroll to top