In de media – Pagina 3 – Stichting Voor Sara

In de media

Hidde’s verhaal in universiteitsblad Observant

Het weekblad van de Universiteit van Maastricht heeft in haar laatste uitgave uitgebreid aandacht besteed aan het verhaal van lotgenootje Hidde en spierziekte MDC1A. Een flink, maar heel duidelijk artikel. Wie het leest, komt alles te weten over het onderzoek in Maastricht, over de angst voor achteruitging, over onze stichting en vooral over Hidde. De kanjer die samen met zijn ouders meestrijdt voor een gezondere toekomst. Lees hier het complete artikel. 

 

Lotgenootje Mika doet zijn verhaal in De Gelderlander

Een paar maanden terug leerden we de 18-jarige Mika kennen. Sindsdien strijdt deze kanjer met ons mee. Onlangs deed hij zijn verhaal in De Gelderlander: ,,Zelf zal ik er niet veel aan hebben. Maar als er een medicijn wordt gevonden, wat ik echt hoop, kan veel kinderen een leven worden bespaard zoals ik als kind heb gehad.’’ Lees hier het complete verhaal: Arnhemse tiener Mika kan door spierziekte alleen zijn pols bewegen

 

Hart van Nederland: Lucas (10) haalt met klas geld op voor Sara

De 10-jarige Lucas Slooijer zamelt geld in voor zijn zieke nichtje Sara. Lucas heeft een gastles georganiseerd op zijn school. Samen met klasgenootjes gaat hij aan de slag met de spaarpotjes Voor Sara!

 

Ninte, Jibbe en Sara samen in Hart van Nederland

Ninte, Jibbe en Sara waren gisteren bij SBS 6 in het programma Hart van Nederland te zien. Hun ouders vertelden over de strijd voor onderzoek naar MDC1A en de hoop op een gezondere toekomst.

Eindhovens Dagblad interviewt ouders Ninte en Jibbe

Het Eindhovens Dagblad heeft de ouders van lotgenoten Ninte en Jibbe geïnterviewd. Op 31 oktober verscheen er een mooi artikel in de krant en op www.ed.nl. Lees het verhaal hier terug.

 

RTV Maastricht op bezoek bij Hidde’s school

Als je met je schoolgenoten meer dan 10.000 euro ophaalt met een sponsorloop, dan komt de televisie langs. En dus was Hidde vandaag op RTV Maastricht. Zo kan een item over de spierziekte MDC1A ook heel vrolijk zijn! Het item is te zien vanaf 2.45 minuut.

Voor Sara over de grens!

Stichting Voor Sara gaat internationaal! Vandaag een mooi artikel in de Belgische krant Het Belang van Limburg over de dappere Hidde en zijn moeder Dyanneke Hamers-Aerts. Trots!

 

Interview met Dyanneke Hamers in De Limburger

Hidde (10) heeft net zoals Sara MDC1A. Zijn moeder Dyanneke is geïnterviewd door De Limburger. Het interview verscheen 21 oktober in de krant:

Haar wereld kleurde zwart op de dag dat Dyanneke Hamers hoorde dat haar zoon de zeldzame spierziekte MDC1A heeft. Tien jaar overheersten verdriet en onzekerheid, maar sinds kort gloort er een toekomst voor Hidde. Prijs: een half miljoen euro.

Ze moest zich vooral geen zorgen maken. Dat haar baby na een paar maanden zijn hoofdje nog niet kon optillen of kon omrollen was helemaal niet gek. Jongens ontwikkelen zich nu eenmaal trager, Hidde had gewoon wat meer tijd nodig. Haar ongerustheid werd keer op keer weggewuifd, maar bij Dyanneke Hamers-Aerts groeide een unheimisch gevoel. Als het maar niets ernstigs is. Lees hier verder.

Artikel in Lifestyle Dordrecht

Het regionale magazine Lifestyle Dordrecht heeft in haar zomernummer aandacht besteed aan de stichting. Het is een mooi interview geworden met Bram en Emine, over de verjaardag van Sara, de indrukwekkende commercial die we op die dag hebben gelanceerd en de stichting.

Villamedia interviewt Bram

Bram vertelt deze maand in vakblad Villamedia over zijn columns in het AD. Hoe hij zo eerlijk mogelijk over Sara, de stichting en zijn privéleven schrijft, over verdriet, frustratie en blijdschap.

Scroll to top